职位详情
QC主管
3000-5000
湖北省 -襄阳市
中专
1年以上
更新 2016-01-30 浏览 932 投递 3份
岗位职责
岗位职责：
1. 负责药品质量检验与实验数据分析。
2. 管理仪器校验、维护及方法学验证。
3. 执行产品留样与稳定性考察。
4. 确保实验记录合规归档与报告提交。
5. 维护实验室标准品与仪器管理。
职位要求( 经验、技能要求 )
  • 招 1 人
  • 不限到岗
  • 18-25周岁
  • 不限性别
岗位职责( 经验、技能要求 )：
    1.有药品生产企业QC相关经1年以上；
   2.有良好的GMP知识和意识；
   3.有做过分析方法学验证、仪器校验及维护的优先考虑；
   4.有产品留样及稳定性考察的管理经验；
   5.对实验结果进行记录和分析，必须及时完成各项检测任务，并负责签署实验结果报告，交各相关部门；做好各实验项目原始记录汇总、整理工  作，并按记录管理规定进行归档，妥善保管；
   6.负责做好内部实验仪器、设施、模具的保养工作，确保测试实验结果精确可靠；
   7.负责标准品，对照品等的正确使用及保存，小型玻璃仪器的校正；

工作福利及待遇：
工作时间上午8：00—12：00   14：00—18：00月休4天
以上岗位一经录用，待遇优厚！

公司信息
湖北天盛药业有限公司
少于50人 · 民营企业 · 医疗/医药/美容/保健
南漳城关镇青泥湾路7号
温馨提示
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